Precauciones

Información a los Pacientes

Los pacientes que estén siendo tratados con ZADAXIN deben ser instruidos en su uso e informados sobre los beneficios y riesgos asociados al tratamiento. Si se prescribe el uso doméstico del medicamento, al paciente se le debe proporcionar un recipiente a prueba de perforaciones para desechar las jeringas y agujas usadas. A los pacientes se les debe informar en detalle acerca de la importancia de desechar debidamente las jeringas y agujas usadas y de la imposibilidad de reutilizar dichos elementos. A los pacientes se les debe indicar que almacenen el ZADAXIN refrigerado, a una temperatura de 2^o a 8^o C (36^o a 46^o F). El ZADAXIN reconstituido debe usarse inmediatamente.

Interacción e Incompatibilidad Con Otras Drogas

La interacción entre ZADAXIN y otras drogas no ha sido completamente evaluada. Se debe proceder con cautela al administrar la terapia de ZADAXIN en combinación con otras drogas inmunomoduladoras. ZADAXIN no debe mezclarse con ninguna otra droga.

Carcinogénesis, Mutagénesis, Reducción de la Fertilidad

No se han realizado estudios de largo plazo con timosina alfa 1 para determinar su carcinogenecidad. Los estudios de mutagénesis con timosina alfa 1 no han mostrado resultados adversos.

Embarazo categoría C

Los estudios de teratología realizados en ratones y conejos no han mostrado ninguna diferencia en las anormalidades fetales entre los animales de control y los animales a los que se les administró timosina alfa 1. No se sabe si ZADAXIN puede causar daño fetal al ser administrado a una mujer embarazada o si puede afectar su capacidad reproductora. Sólo se debe administrar ZADAXIN a una mujer embarazada si los beneficios son claramente superiores a los riesgos.

Mujeres que Están Amamantando

No se sabe si esta droga es excretada en la leche materna. Debido a que muchas drogas son excretadas en la leche materna, se debe tener cautela al administrar ZADAXIN a una mujer que está amamantando.

Uso Pediátrico

No se ha establecido la seguridad y efectividad del medicamento en pacientes menores de 18 años.

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